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避免癌症惡化復發 基因檢測用藥更精準

罹患癌症最擔心歷經手術、化療後復發,為了避免病情惡化,目前已經可以利用「基因檢測」,找到腫瘤帶有什麼突變,並且針對此特有的「生物標記」基因資訊,給予適合的標靶藥物治療,對症治療,可以讓病況獲得控制,對於癌症患者來說,是一大福音!

北榮病檢部分子病理科周德盈主任表示,個人化癌症基因診斷平台,可提供精準醫療。(圖片提供/台北榮總醫院)
北榮病檢部分子病理科周德盈主任表示,個人化癌症基因診斷平台,可提供精準醫療。(圖片提供/台北榮總醫院)

1名38歲男性,手術切除肺腺癌後一年半腫瘤復發並轉移到骨骼,接受化學治療6個療程,腫瘤並沒有受到控制。經過包括EGFR、ALK等一系列的基因檢測,發現腫瘤具有ROS1轉位突變。醫療團隊立即給予針對ROS1酪胺酸激酶的抑制劑,效果不錯,兩個月內腫瘤體積明顯減少。

癌症治療療前 先取得「生物標記」基因資訊

臺北榮總病理檢驗部分子病理科主任周德盈醫師表示,「標靶藥物」能瞄準癌細胞進行攻擊,降低噁心、嘔吐或掉髮等副作用,對正常細胞傷害較小,已成為癌症治療新興選擇。

尤其,隨著個人化基因檢測的快速進展,我們若能於治療前取得病患癌細胞特有的「生物標記」基因資訊,將可協助醫師選擇最適當之標靶用藥,把握寶貴的黃金治療時間,避免使用無效的治療方式,大幅提升治療效果,且能提供未來換藥需求之完整資訊,甚至可做為預後復發風險的參考。

個人化癌症基因診斷平台 提供精準醫療

醫學研究更指出,肺癌晚期病患,如果先透過基因檢測確診為EGFR等基因突變,再使用其對應的標靶藥物,藥物有效反應率,生活品質和病患存活期均可大幅改善。

因此癌症伴隨性基因診斷至關重要。臺北榮總癌症研究團隊與麗寶生醫股份有限公司,於2012年共同成立「癌症基因體實驗室」,執行「癌症標靶藥物突變位點檢測」產學合作計畫,成功建立以「次世代高通量基因定序(NGS,Next Generation Sequencing)」技術做為個人化癌症基因伴隨式診斷的平台」,提供癌症患者精準醫療服務。

未來將擴大治癌範圍

未來也將提供非小細胞肺癌、大腸直腸癌、全面性用藥評估、免疫治療用藥評估等個人化基因檢測,並同步研發放化療成效預測、腫瘤罹患機率檢測等多項次世代定序檢測服務,可說是癌症治療一大突破。

報導來源 https://www.top1health.com/Article/88/29599