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CRISPR/Cas9基因編輯技術 – 一把雙面刃?    2016-04-25

科學家近來致力於研究CRISPR/Cas9技術的機制及應用,希望以此基因編輯技術(gene editing technique)治療許多原為不可治癒的疾病;先前更有以CRISPR/Cas9基因編輯技術將愛滋病毒(human immunodeficiency virus,HIV)自體外培養的人類免疫細胞(human immune cells)移除的成功案例(延伸閱讀:治療癌症、愛滋病的新契機?)。然而根據《Cell Reports》刊登加拿大麥基爾大學(McGill University)、蒙特利爾大學(University of Montreal)及中國醫學科學院北京協和醫學院(Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College)的共同研究發表,想以CRISPR/Cas9基因編輯技術治療愛滋病毒感染,除了成功抑制病毒的複製,也可能引發另一個意想不到的後果 - 加速病毒的突變並導致抗性產生。作者表示,Cas9在單導向RNA(single-guide RNA,sgRNA)的協助下可切割特定DNA序列,在經過修補機制一連串序列的插入與刪除(insertion/deletion, indel)後,多數病毒的DNA功能的確受到損害並死亡,但少數病毒的DNA突變卻發生在... ...延伸閱讀
 
文章出處:Elsevier全球醫藥新知
報導來源:http://www.appledaily.com.tw/realtimenews/article/new/20160425/846650/